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新生儿疾病筛查——初生宝宝的第一道安检

新生儿疾病筛查

  爸爸妈妈们带宝宝出院回家之前,应按照新生儿筛查规定让宝宝进行先天性遗传代谢病筛查,目前我国卫生部要求开展的有,先天性甲状腺功能减退症以及苯丙酮尿筛查,还有听力筛查。

  新生儿疾病筛查通过采集宝宝的血液,对一些危害严重的先天性代谢病和内分泌病进行过筛检查,通过早检查早发现以及早治疗,以防影响宝宝智力和身体的正常发育,减少宝宝听力缺陷的几率,避免死亡情况的发生。

筛查对象

  所有出生72小时(哺乳至少6~8次)的活产新生儿。

筛查内容

  筛查疾病的种类依种族、国家、地区而别,还与各国的社会、科学技术的发展、经济水平及疾病危害程度有关。国际公认的作为筛查疾病的条件有:

  筛查内容

  ①有一定的发病率;

  ②早期缺乏特殊症状;

  ③危害严重;

  ④可以治疗;

  ⑤有可靠的并适合大规模进行的筛查方法。

筛查方法

  1、采血时间:采血应当在婴儿出生72小时,哺乳至少6~8次。

  2、采血滤纸:采血滤纸必须与标准滤纸一致,为质地、厚度、吸水性、渗水性等相当均一的特制纯棉优质滤纸。

  3、采血部位及采血方法:多选择婴儿足跟内侧或外侧。其方法是:按摩或热敷婴儿足跟,使其充血,酒精消毒后用一次性采血针穿刺,深约2~4毫米,弃去第一滴血后将挤出的血液滴在特定的滤纸上,使其充分渗透至滤纸背面。要求每个婴儿采集3个血斑,每个血斑的直径应≥10毫米。

  4、筛查结果处理:为保证检测质量,检测由专人负责进行。对检测结果为阴性的,一般不通知市、县管理中心,对阳性可疑病例,则进行复查,若仍为阳性,就反馈到市、县中心,市、县中心要配合做好阳性病例的召回(或追访)、复查和确诊工作。

  5、病例追踪:确诊后的患儿要及时给予长期、正确的药物治疗或饮食控制,以保证新生儿疾病筛查的社会效果。

 

牡丹爱心儿科

  牡丹妇婴医院儿科,是我市同行业中设备全面,硬件设施先进的临床科室之一,可开展儿童保健、普儿科、普儿外科和新生儿科等各类常见疾病及疑难疾病的诊疗。专家一对一接诊,可以从全方位早期发现孩子异常发育情况,及时进行干预、治疗。此外,儿科特设有我市领先的NICU(新生儿重症监护)病房,用专业技术呵护古城儿童健康成长。


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