唐筛全程为“唐氏综合征筛查”，也称为胎儿染色体异常筛查。胎儿染色体异常筛查主要通过孕妇血清标志物，胎儿体表以及重要器官超声筛查发现高风险孕妇，以便进行后续的诊断性检查。通过这些筛查可以发现21-三体、18-三体、13-三体及神经管缺陷胎儿。

　　目前为止，虽然没有任何规定说此项检查孕妇必须做，换句话说，唐氏筛查做与不做，完全可以根据自身情况来觉得。但是为了安全起见，也为了给自己一份安心，以及对自己宝宝负责，小编建议每一位孕妈都做唐筛检查。

什么是唐氏综合征？

　　唐氏综合征又称“先天愚型”或“21三体综合征”，特指21号染色体由正常2条变成3条，是一种先天性染色体异常的多基因畸变造成的疾病，也是我国发生率较高的出生缺陷之一。患唐氏综合征的孩子大多为严重智能障碍，并伴有其他问题，如先天性心脏病、白血病、消化道缺陷等，生活不能自理，且寿命短，平均存活年龄只有20-30岁，智商一般在20-50之间（70以上为正常）。

唐氏筛查什么时候做？

　　唐筛可以在妊娠15~21周内进行，最佳的筛查时间是16~18周。高龄孕妇出现唐氏综合征胎儿的概率较高，但是现在年轻孕妇也有可能生出唐氏综合征患儿，所以大家一定要重视唐氏筛查。如筛查结果为高危也不必惊慌，因为还要进一步做羊水穿刺或胎儿染色体检查才能明确诊断。

什么样的夫妇容易生唐宝？

　　世界上任何一对普通夫妇都可能生出“唐宝宝”。与人的种族、血型、学历、地位无关，随机性，与家族遗传无关，发病率随孕妇年龄增加而上升，35岁以上显著上升，但并没有跳跃式进展。但从目前的统计结果来看，唐氏患儿的母亲开始出现了低龄化的趋势。

唐筛提示高风险，孩子还能要吗？

　　唐筛高风险不代表宝宝就有问题，一定会患唐氏综合征。唐筛高风险指的是孕妈妈怀的胎儿患有唐氏综合征危险性比较高，需要进一步进行产前诊断才能确定。建议准妈妈在专业产科医生的指导下进行正规的检查，有效降低出生缺陷的风险。另外，提醒准妈妈，羊水穿刺有风险，做检查前需详细咨询产科医生。