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对于每个宝妈来说,缺陷儿的出生其实只有0和100%

  孩子对每个家庭来说都是独一无二的礼物。然而,我国每年仍有约80万-120万名缺陷儿出生,平均下来,每30秒就会有一名缺陷儿,总发生率约在5.6%,这对于宝妈来说,其实发生率只有0和100%。(数据来源:中国出生缺陷防治报告)

  出生缺陷即通俗所说的“先天性畸形”,是指宝宝出生前发生的身体结构、功能或代谢异常。通常包括先天畸形、染色体异常、遗传代谢性疾病、智力障碍、功能异常(如盲、聋和智力障碍等)。

  出生缺陷病种多,病因复杂,已知的出生缺陷超过8000种,比较常见的如:先天性心脏病、神经管缺陷、多指(趾)、先天性脑积水、唇裂伴或不伴腭裂……等等。

  一次次的产检,就是一次次的排雷,稍有不慎就可能被打回原点,主动接受孕前检查,让每一次产检都不将就。希望每一个降临人间的小天使,都能完美着陆。

【第1关】孕前检查

预防新生儿遗传缺陷

  婚前检查和孕前检查能够有效预防新生儿遗传缺陷,但是很多宝妈都没有做,其实这一步是非常关键的。

【第2关】补充叶酸

预防新生儿神经管畸形

  孕早期是胎儿神经管发育关键时期,这时候宝妈们需要适当补充叶酸,当然,最好是备孕阶段就开始补充叶酸。

【第3关】孕早期B超

  在孕早期(1-3个月)要去医院做一次超声检查,明确是否宫内妊娠,胚胎是否存活,有无葡萄胎等异常情况。

【第4关】胎儿NT检查

唐氏儿的早期筛查

  NT检查又称颈后透明层B超扫描,是通过测量胎儿颈项部皮下无回声透明层较厚的部位,评估胎儿是否有可能患有唐氏综合征的一种方法。

  检测时间:孕11-13周+6天。

【第5关】唐筛检查

  唐筛是唐氏综合症产前筛选检查的简称,是一种通过抽取宝妈血清,检测母体血液血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的预产期、体重、年龄和采血时的孕周等,来计算出发生先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。

  检测时间:孕15-20周+6天。

  如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高,就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。

  TIPS:NT和唐筛都有检测胎儿是否患唐氏综合症的作用,它们的区别是:1、检查机理不一样;2、检查时间不一样。是不同阶段不同手段的检查,有时需两者联合检查。

【第6关】孕中期畸形筛查

胎儿基本结构筛查

  胎儿基本结构筛查是通过做B超,来检测胎儿发育是不是有严重畸形,进而来排除畸形,是医生用来筛查胎儿结构畸形的一种有效方式。

  检测时间:单胎为孕20-26周,双胎为孕20-22周.

【第7关】糖耐量筛查

  糖耐量筛查是筛查妊娠期糖尿病的。由于各种因素会导致妊娠期宝妈们的糖代谢发生异常,而妊娠糖尿病又是可能导致胎儿出现发育畸形的因素之一,如致胎儿发育异常成为巨大儿、早产儿、胎儿畸形,对宝妈的不良影响也有:并发妊高症、子痫、胎盘早剥、脑血管意外、泌尿系感染等。

  检测时间:孕24-28周。

【第8关】孕晚期畸形筛查

迟发性畸形筛查

  迟发性畸形筛查也是我们俗称的小排畸,是宝妈在孕晚期要进行的一项超声检查,主要是针对之前胎儿基本结构筛查进行的查漏补缺,同时对胎儿总体的生长状况进行监测和评估,确认胎儿的生长发育是否受到限制,观察宝妈的胎盘、羊水和脐带的情况。

  检测时间:孕28-30周。

【最后一关】分娩前的检查

  这次检查不以筛查畸形为目的。主要观察胎儿生长指标,如对胎儿大小、胎盘、羊水情况等进行观察,以保护宝妈的分娩安全。

  你已经闯到哪一关了呢?定期产检很重要,谨遵医嘱,每一次产检都不可忽视,才能及时发现问题。希望每一个小天使。都能够健康来到这个世界上。

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